1,5 Milliarden CAD für seltene Krankheiten und den Zugang zu Medikamenten für alle
Die neue nationale Strategie wird in den nächsten drei Jahren alle Altersgruppen der Bevölkerung mit den erforderlichen Arzneimitteln versorgen.
Jean-Yves Duclos, Minister für Gesundheit, kündigte Maßnahmen zur Unterstützung der allerersten Nationalen Strategie für Arzneimittel für seltene Krankheiten an, die über einen Zeitraum von drei Jahren bis zu 1,5 Mrd. USD investieren und den Zugang zu Arzneimitteln für seltene Krankheiten sowohl für Erwachsene als auch für Kinder verbessern soll.
Die kanadische Regierung wird den Provinzen und Territorien im Rahmen bilateraler Abkommen bis zu 1,4 Mrd. USD zur Verfügung stellen. Dies wird dazu beitragen, den Zugang zu neuen Medikamenten zu verbessern und Diagnosen für seltene Krankheiten bereitzustellen.
Darüber hinaus investiert Health Canda 68 Millionen Dollar in verschiedene Initiativen, um den Zugang zu Medikamenten für seltene Krankheiten im ganzen Land zu verbessern:
- Die Kanadische Agentur für Arzneimittel und Gesundheitstechnologie (CADTH) und das Kanadische Institut für Gesundheitsinformation (CIHI) werden über einen Zeitraum von drei Jahren 20 Millionen CAD erhalten, um "die Sammlung und Nutzung von Fakten zur Unterstützung der Entscheidungsfindung zu verbessern";
- Das Kanadische Institut für Gesundheitsforschung (CIHR) erhält 32 Millionen CAD über 5 Jahre, "um die Forschung über seltene Krankheiten voranzutreiben, wobei der Schwerpunkt auf der Entwicklung besserer Diagnoseinstrumente und dem Aufbau eines soliden kanadischen Netzes für klinische Studien über seltene Krankheiten liegt";
- Die verbleibenden 16 Mio. CAD für die nächsten drei Jahre werden zur Unterstützung der Einrichtung nationaler Verwaltungsstrukturen, wie z. B. eines Sekretariats von Health Canada und einer Beratungsgruppe für die Umsetzung der Strategie, bereitgestellt.
Die Entwicklung der Strategie war das Ergebnis langer Konsultationen und Sitzungen. Mehr als 600 Personen waren daran beteiligt. Die Strategie zielt darauf ab, die Sammlung und Nutzung von Erkenntnissen zu verbessern und die Investitionen in seltene Krankheiten zu erhöhen.
Der mangelnde Zugang zu Arzneimitteln ist in Kanada nach wie vor ein ernstes Problem. Statistiken zeigen, dass einer von zwölf Menschen — viele von ihnen sind Kinder — an einer seltenen Krankheit leidet.
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