Durchbruch in der Krebsforschung
Wissenschaftler haben eine Mutation entdeckt, die mit dem Brustkrebsrisiko in Zusammenhang stehen kann.
Eine Gruppe von Forschern unter der Leitung eines kanadischen Wissenschaftlers hat eine ungewöhnliche Genmutation identifiziert, die möglicherweise mit dem Brustkrebsrisiko in Verbindung steht. Das Team wird von Dr. Mohammad Reza Akbari geleitet, dem Leiter der Studie und Wissenschaftler am Women's College Hospital in Toronto.
"Das kann dazu beitragen, diese Familien zu identifizieren, Krebs bei ihnen zu verhindern oder ihren Brustkrebs effizienter zu behandeln", sagte Dr. Mohammad Reza Akbari in einem Interview über die neue Entdeckung.
Ein Spezialistenteam führte eine Studie an 510 Frauen in Polen mit familiärem Brustkrebs durch und identifizierte die Mutation bei zwei Frauen. Die Mutation, die die Wissenschaftler entdeckten, erhielt den Namen ATRIP.
Die Forscher, darunter Jean-Yves Masson von der Université Laval in Quebec City und Cezary Cybulski von der Pomeranian Medical University in Polen, untersuchten anschließend die DNA-Daten von 16 000 Brustkrebspatientinnen in Polen und 15 000 im Vereinigten Königreich.
Sie fanden die Mutation bei 42 Frauen mit Brustkrebs in Polen und 13 im Vereinigten Königreich. Dies reicht aus, um einen Zusammenhang zwischen der Anfälligkeit für Brustkrebs und dieser Genmutation herzustellen.
Obwohl es statistisch gesehen auffällig ist, dass die ATRIP-Mutation weniger häufig vorkommt als andere Mutationen, für die heute Screenings und andere Studien durchgeführt werden, sagte Dr. Akbari, dass die Ergebnisse darauf hindeuten, dass Menschen mit dieser Mutation zwei— bis dreimal häufiger an Brustkrebs erkranken als die allgemeine Bevölkerung.
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